- 药品稳定性试验箱
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一、药品稳定性试验箱产品用途
本产品主要是针对于本产品适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业等，通过检测来判断产品的性能是否仍然能够符合预定要求，以便产品设计、改进、鉴定及出厂检验用。二、执行满足标准及试验方法
·本产品适用于制药业，包括长期试验、中间试验及加速试验，符合GMP原则要求，模拟温度、湿度、光照环境。
·可满足2015版化学药物稳定性研究技术指导原则中药品强光照射试验；美国 FDA、EN、ICH（Q1A、Q1B）；按照标准要求以科学的方法模拟对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度、光照环境，是制药企业通过GMP认证的设备之一。
·可提供3Q档（IQ/PQ/OQ）,并可提供多种校正服务。
·产品已经通过欧盟CE安全认证。三、技术参数
药品稳定性试验箱
产品类型
XF-100L
XF-150L
XF- 250L
XF-300L
XF-400L
XF-500L
XF-800L
XF-1000L
内部尺寸
（mm）
D
400
500
600
500
600
700
1000
1000
W
500
500
600
600
800
800
800
1000
H
500
600
700
750
850
900
1000
1000
外部尺寸（mm）
D
1000
1100
1250
1150
1150
1450
1650
1650
W
800
900
880
980
1080
980
1080
1280
H
1500
1550
1550
1750
1850
1750
1850
1850
总功率
1800
2000
2500
2800
3000
4000
4500
5000
托盘（标配）
二块
二块
二块
三块
三块
三块
四块
四块
控温范围
0℃～＋65℃
湿度范围
20～98%R.H
湿度偏差
±2%R.H
温度分辩率
0.1℃
温度波动度
±0.5℃
温度均匀度
±2℃